德琪醫藥CEO:未來12個月內核心藥陸續申亞太區NDA

文章日期:2020年11月20日 14:42

未盈利生科股德琪醫藥(6996)今日掛牌高開8%,午市收報18.56元,升幅收窄至2.7%。德琪醫藥創始人兼首席執行官梅建明今日表示,公司核心資產之一ATG-010(selinexor)將在未來12個月內陸續申請亞太區新藥申請(NDA),針對病症為骨瘤及淋巴瘤。他介紹,ATG-010採用靶點為XPO1(核輸出蛋白1),屬於生科市場中較新的賽道,但相信其具很大潛力。他又表示,德琪未來戰略仍將會是尋找較新靶點,而不會重複研究市面上多家公司已在生產的靶向藥。

根據招股書,公司有3隻藥物靶點均為XPO1,是自美國生科公司Karyopharm授權引入。梅建明表示,XPO1靶點屬小分子口服藥,較難開發,在行業內都屬於較新穎的類型,相信公司已搶佔先機。他舉例指,有些靶點如PD-1及PD-L1是「家喻戶曉」,但公司的策略是要「避免同質化」。

公司兩隻核心資產ATG-010以及ATG-008 (onatasertib)均是由美國藥廠引入授權,後者授權來自新基公司(Celegene,現時為新基/百時美施貴寶)。德琪管理層有多名出身新基,包括梅德明、首席商務官John Chin,以及數名集團副總裁等。新基亦是德琪醫藥小股東,上市後持股4.13%。

被問及公司是否會自主開發藥物,梅建明表示,公司有針對新藥進行自主研究,將採取「互補模式」。他又強調,即使藥物是由其他公司最早發現,但要在亞太市場落地,仍需多輪自主臨床及實驗。此外,他指出,部分大廠的知名藥物如「K藥」、「O藥」,也並非是大廠最早自主研發,但無礙其成功推出,成為重磅藥物。

梅建明表示,未來公司仍會開發新靶點及新產品,相信研發開支會進一步上升。他續表示,針對明年年底將上市的ATG-010,現時已在搭建亞太區銷售團隊,主管是此前曾在新基負責商業化的人才,中國區銷售團隊現時約有20人。另一方面,他表示,ATG-010的授權方Karyopharm正研究藥物的其他適應症,預期明年3月之前可再獲批另一適應症。

記者:馬迪帆

 

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