伙BioNTech研疫苗 復星系齊升

文章日期:2020年11月10日 12:48

美國輝瑞與德國BioNTech研發的mRNA新冠肺炎疫苗有重大突破,於今年3月獲BioNTech授權在大陸及港澳台地區獨家開發mRNA疫苗的復星醫藥(2196)今早曾爆升逾20%。公司全球研發中心總裁回愛民於電話會議上表示,是次輝瑞和BioNTech聯合研發的mRNA新冠疫苗共需接種兩針,第一針和第二針之間相隔27天,本次三期試驗結果是在接種第二針7天後觀測記錄,亦即打完第二針7天後,就可保護90%以上的人群。

回愛民指,三期試驗接種患者樣本共計4.4萬人,將近4萬人接種兩針而沒有任何嚴重不良反應;接種患者年齡範圍覆蓋12歲至85歲,涵蓋心肝肺慢性病患者、免疫缺陷患者、愛滋病患者、肝炎患者。

復星醫藥目前正與監管部門溝通,爭取盡快在內地啓動mRNA疫苗的橋接臨床試驗。而今年8月,復星醫藥與BioNTech宣佈,在臨床試驗證實疫苗的安全性和有效性,並獲得相關監管部門批准後,將為香港及澳門供應1000萬劑mRNA新冠疫苗。復星國際(0656)董事長郭廣昌亦在微博發文,指復星將繼續與政府監管和審批部門溝通,希望根據全球研發的進展及數據分析結果,在符合中國法規前提下盡早將疫苗在中國上市使用。

受疫苗消息刺激,復星系股份齊升,復星國際半日報10.62元,升5.36%;復星醫藥 (2196)報37.25元,升13.91%;復星旅遊文化 (1992)報7.29元,升13.73%。

 

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